ATOVAROL 20MG

Presentación: CapsulaBlanda


 

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Cada CÁPSULA LÍQUIDA de ATOVAROL de 10, 20 y 40 contiene 10 mg, 20 mg y 40 mg de Atorvastatina respectivamente.

ATOVAROL está indicado como: Adyuvante de la dieta para la reducción del colesterol total elevado, del colesterol LDL, de la apolipoproteína B, de los triglicéridos y para el incremento del colesterol HDL, en pacientes con hipercolesterolemia primaria e hiperlipidemia combinada (mixta).

En pacientes con niveles altos de triglicéridos séricos (Tipo IV de Fredrickson) y para el tratamiento de pacientes con disbetalipoproteinemia (Tipo III de Fredrickson) que no respondan adecuadamente a la dieta.

Para la reducción del colesterol total y colesterol LDL cuando la respuesta a la dieta y a otras medidas no farmacológicas es inadecuada. En pacientes pediátricos está indicado como un coadyuvante de la dieta para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar.

En pacientes sin enfermedad cardiovascular clínicamente evidente y con o sin dislipidemia pero con múltiples factores de riesgo para enfermedad coronaria tales como hábito de fumar, hipertensión, diabetes, bajos niveles de HDL-C o historia familiar de enfermedad cardiaca coronaria temprana, ATOVAROL está indicado para:

- Reducir el riesgo de enfermedad cardiaca coronaria fatal e infarto del miocardio no fatal.

- Reducir el riesgo de accidente cerebro vascular

- Reducir el riesgo de procedimientos de revascularización y angina de pecho.

En pacientes con enfermedad coronaria clínicamente evidente, ATOVAROL está indicado para:

- Reducción del riesgo de infarto de miocardio no fatal

- Reducción del riesgo de accidente cerebrovascular fatal y no fatal.

- Reducción del riesgo de someterse a procedimientos de revascularización coronaria.

- Reducción del riesgo de hospitalización por Insuficiencia Cardiaca Congestiva.

- Reducción del riesgo de angina de pecho.

12%
6%
INTERPHARDELECUADOR
NO
No
Presentación: CapsulaBlanda

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

El paciente deberá comenzar con una cápsula líquida de 10 mg al día y si es necesario se ajustará la dosis a 20 mg o posteriormente a 40 mg diarios de acuerdo a los niveles basales de LDL, de triglicéridos obtenidos o a la meta impuesta por el médico. Puede administrarse en cualquier hora del día, con o sin alimentos.

En pacientes con insuficiencia hepática grave, administrar una dosis menor, ya que los mismos pueden presentar una disminución de la depuración de loratadina. Después de la suspensión de una corticoterapia prolongada o con dosis altas, puede ser necesaria la vigilancia del enfermo por hasta 1 año.

FORMA FARMACÉUTICA

Cada CÁPSULA LÍQUIDA de ATOVAROL de 10, 20 y 40 contiene 10 mg, 20 mg y 40 mg de Atorvastatina respectivamente.

INDICACIONES

ATOVAROL está indicado como: Adyuvante de la dieta para la reducción del colesterol total elevado, del colesterol LDL, de la apolipoproteína B, de los triglicéridos y para el incremento del colesterol HDL, en pacientes con hipercolesterolemia primaria e hiperlipidemia combinada (mixta).

En pacientes con niveles altos de triglicéridos séricos (Tipo IV de Fredrickson) y para el tratamiento de pacientes con disbetalipoproteinemia (Tipo III de Fredrickson) que no respondan adecuadamente a la dieta.

Para la reducción del colesterol total y colesterol LDL cuando la respuesta a la dieta y a otras medidas no farmacológicas es inadecuada. En pacientes pediátricos está indicado como un coadyuvante de la dieta para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar.

En pacientes sin enfermedad cardiovascular clínicamente evidente y con o sin dislipidemia pero con múltiples factores de riesgo para enfermedad coronaria tales como hábito de fumar, hipertensión, diabetes, bajos niveles de HDL-C o historia familiar de enfermedad cardiaca coronaria temprana, ATOVAROL está indicado para:

- Reducir el riesgo de enfermedad cardiaca coronaria fatal e infarto del miocardio no fatal.

- Reducir el riesgo de accidente cerebro vascular

- Reducir el riesgo de procedimientos de revascularización y angina de pecho.

En pacientes con enfermedad coronaria clínicamente evidente, ATOVAROL está indicado para:

- Reducción del riesgo de infarto de miocardio no fatal

- Reducción del riesgo de accidente cerebrovascular fatal y no fatal.

- Reducción del riesgo de someterse a procedimientos de revascularización coronaria.

- Reducción del riesgo de hospitalización por Insuficiencia Cardiaca Congestiva.

- Reducción del riesgo de angina de pecho.

CONTRAINDICACIONES

ATOVAROL al igual que todas las estatinas, está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la sustancia, enfermedad hepática activa o con niveles de transaminasas séricas tres veces mayor al límite normal superior, mujeres embarazadas y lactantes.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

El riesgo de miopatía durante el tratamiento con otras drogas de esta clase aumentan con la administración concurrente de ciclosporina, derivados de ácido fíbrico, eritromicina, antimicoticos azoles o niacina.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

MECANISMO DE ACCIÓN: ATOVAROL actúa como un inhibidor selectivo de la 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa en el hígado, inhibiendo así la biosíntesis de colesterol. Reduce de esta manera los niveles plasmáticos de colesterol, triglicéridos y lipoproteínas. Además ATOVAROL aumenta el número de receptores hepáticos de las LDL para una mayor captación y catabolismo.

FARMACOCINÉTICA: ATOVAROL se absorbe rápidamente luego de la administración oral alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en una o dos horas. Las concentraciones plasmáticas de ATOVAROL aumentan en proporción a la dosis. ATOVAROL se une a las proteínas plasmáticas en un 98%. Se metaboliza en el hígado y se excreta por la bilis. La vida media de eliminación del ATOVAROL en los humanos es aproximadamente 14 horas, pero la vida media de la actividad inhibitoria de la HMG-CoA reductasa sobrepasa las 24 horas gracias a la acción de los metabolitos activos. Menos de 2% de la dosis se elimina por orina.