DITOPAX FORTE NARANJA 250ML


 

US$3.26

163 puntos
D31.06
100 Artículos

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:

Gel de hidróxido de aluminio 

equivalente a.............................6.56 g 

de hidróxido de aluminio

Magma de hidróxido de magnesio 

equivalente a.............................6.9 g 

de hidróxido de magnesio

Carbonato de calcio.................8.2 g

Simeticona 0.5 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

DITOPAX®-F es antiácido, diseñado para el tratamiento de aquellos pacientes que cursen con enfermedad ácido-péptica y padecimientos gastrointestinales en los que sea necesario un alto grado de neutralización de la acidez gástrica como: úlcera péptica, gastritis aguda y crónica, esofagitis, hernia diafragmática, colecistitis crónica, etcétera.

En trastornos orgánicos gastrointestinales, DITOPAX®-F puede administrarse concomitantemente con otros medicamentos específicos. DITOPAX®-F ha demostrado su eficacia para aliviar el malestar gastrointestinal producido por la acumulación de gas y para reducir la incidencia de íleo adinámico en el curso del postoperatorio inmediato a cirugía pélvico-abdominal. 

También puede ser útil en el tratamiento de la dispepsia del embarazo.

12%
6%
SHERIRINGPLOUGH
NO
NO

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Adultos y niños de 12 años o mayores: 2 a 3 cucharaditas (10-15 ml) 1 a 3 horas después de las comidas y al acostarse.

Contenido de sodio: DITOPAX®-F Suspensión contiene un máximo de 5 mg/5 ml (0.22 mEq).

En pacientes con insuficiencia hepática grave, administrar una dosis menor, ya que los mismos pueden presentar una disminución de la depuración de loratadina. Después de la suspensión de una corticoterapia prolongada o con dosis altas, puede ser necesaria la vigilancia del enfermo por hasta 1 año.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:

Gel de hidróxido de aluminio 

equivalente a.............................6.56 g 

de hidróxido de aluminio

Magma de hidróxido de magnesio 

equivalente a.............................6.9 g 

de hidróxido de magnesio

Carbonato de calcio.................8.2 g

Simeticona 0.5 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

DITOPAX®-F es antiácido, diseñado para el tratamiento de aquellos pacientes que cursen con enfermedad ácido-péptica y padecimientos gastrointestinales en los que sea necesario un alto grado de neutralización de la acidez gástrica como: úlcera péptica, gastritis aguda y crónica, esofagitis, hernia diafragmática, colecistitis crónica, etcétera.

En trastornos orgánicos gastrointestinales, DITOPAX®-F puede administrarse concomitantemente con otros medicamentos específicos. DITOPAX®-F ha demostrado su eficacia para aliviar el malestar gastrointestinal producido por la acumulación de gas y para reducir la incidencia de íleo adinámico en el curso del postoperatorio inmediato a cirugía pélvico-abdominal. 

También puede ser útil en el tratamiento de la dispepsia del embarazo.

CONTRAINDICACIONES

Aclorhidria, insuficiencia renal aguda y crónica, alcalosis metabólica, hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Los antiácidos pueden interactuar con ciertos medicamentos de prescripción alterando el pH gástrico y urinario o uniéndose a otros medicamentos, lo que afecta su biodisponibilidad. Los antiácidos que combinan aluminio con magnesio, como DITOPAX®-F, pueden disminuir la absorción de: digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamínicos H2, hidantoínas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.

Asimismo, puede incrementarse la absorción de metoprolol, levodopa, quinidina, sulfonilureas y ácido valproico. La mayoría de estas interacciones pueden evitarse si se administra el antiácido 2 horas antes o después de la ingestión de otros medicamentos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La combinación de antiácidos de la fórmula de DITOPAX®-F aumenta el pH y reduce la concentración del ácido en el contenido gástrico inactivando de manera irreversible la acción proteolítica de la pepsina. El carbonato de calcio inicia su efecto a los pocos segundos de administración y los hidróxidos de aluminio y magnesio lo prolongan. Este efecto rápido y prolongado se ha demostrado en pruebas in vitro = in vivo correlacionadas entre sí. 

Un aspecto muy importante entre el tiempo de acción y el esquema de dosificación de un antiácido es la relación que debe existir con el tiempo de vaciamiento gástrico, ya que cuando se administra el medicamento estando el estómago vacío, el tránsito hacia el intestino es muy rápido y, por consecuencia, el tiempo de acción muy corto (aproximadamente treinta minutos).

Cuando se administra después de los alimentos su acción es más prolongada, ya que el vaciamiento gástrico se retrasa; por lo tanto, si se administra una dosis del antiácido una hora después de los alimentos su efecto se prolonga por tres horas, el que se puede ampliar hasta por cinco horas, si se administra otra nueva dosis, tres horas después de haber comido.

La simeticona es un agente antiespumante sistémico y fisiológicamente inerte, que actúa alterando la elasticidad de las interfases de las burbujas atrapadas en el moco del aparato gastrointestinal; por consecuencia, al cambiar la tensión superficial de éstas, se rompen y liberan el gas que es eliminado fácilmente. El bajo contenido de sodio (Na+) de esta nueva formulación le confiere alta confiabilidad de uso, aun en pacientes que se encuentran bajo control de dietas hiposódicas. DITOPAX®-F tiene una capacidad neutralizante del ácido clorhídrico de por lo menos 54 mEq/10 ml.