DOLGENAL RAPID 10MG

Presentación: Comprimido


 

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DOLGENAL RAPID contiene 10 mg de ketorolac trometamina (para administración sublingual).

Ketorolac trometamina es un AINE heteroarilacético.

Su biodisponibilidad es cercana al 100%. Su volumen de distribución es de 0.1 a 0.3 L/kg. Se metaboliza en el hígado y se elimina por vía renal en un 90%. Su vida media es de 4,5 horas (pudiendo prolongarse en presencia de insuficiencia hepática o renal). Difunde a todos los tejidos. Las concentraciones en la leche materna y en el cordón umbilical equivalen al 3% y 8% de las plasmáticas de la madre, respectivamente.

Cuando se administra por vía sublingual (DOLGENAL RAPID) la Cmáx (concentración plasmática máxima) se alcanza 6 minutos después.

Por su extraordinaria acción anal­gésica se lo recomienda para el manejo del dolor agudo de cualquier origen e intensidad:

• dolor post-quirúrgico

• dolor post-traumático

• dolor de origen neoplásico

• cólico renal o biliar

• dolor de origen ginecológico

• dolores reumáticos

• lumbalgias

• migrañas

• otros.

12%
6%
MEDICAMENTA
NO
No
Presentación: Comprimido

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

POSOLOGÍA: Si el dolor es o se anticipa va a ser se­vero, se recomienda administrar una dosis inicial de carga de 30 a 60 mg por vía IV o IM, seguida de dosis de mantenimiento cuando sean necesarias. Si la vía parenteral no está disponible o se prefiere otra de acción igualmente rápida, puede optarse por DOLGENAL RAPID, 1 comprimido por vía sublingual. Las dosis de mantenimiento estarán entre 15 y 30 mg por vía parenteral, o 10 a 20 mg por vía oral o sub­lingual, con un intervalo de aproximadamente 6 horas entre ellas. Se recomienda no pasar de 150 mg como dosis parenteral total para el primer día y de 120 mg como dosis diaria total para los siguientes. Por vía oral o sublingual no debe pasarse de 40 mg diarios.

Cuando el dolor no es muy severo, puede comenzarse utilizando directamente la vía oral, en cuyo caso la primera dosis será de 20 mg y las de mantenimiento de 10 mg por vez, aproximadamente cada 6 horas.

Se recomienda no usar ketorolac por más de 5 días.

En pacientes con insuficiencia hepática grave, administrar una dosis menor, ya que los mismos pueden presentar una disminución de la depuración de loratadina. Después de la suspensión de una corticoterapia prolongada o con dosis altas, puede ser necesaria la vigilancia del enfermo por hasta 1 año.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

DOLGENAL RAPID contiene 10 mg de ketorolac trometamina (para administración sublingual).

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Por su extraordinaria acción anal­gésica se lo recomienda para el manejo del dolor agudo de cualquier origen e intensidad:

• dolor post-quirúrgico

• dolor post-traumático

• dolor de origen neoplásico

• cólico renal o biliar

• dolor de origen ginecológico

• dolores reumáticos

• lumbalgias

• migrañas

• otros.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo.

Insuficiencia renal o hepática. No se recomienda su empleo durante el embarazo o lactancia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No altera la biodisponibilidad de drogas como la warfarina, digoxina, difenilhidantoína, tolbutamida y otras similares.

Su empleo asociado a opiáceos produce un beneficioso sinergismo de potenciación, que permite reducir la dosis de éstos.

No se recomienda su empleo asociado a otros AINE’s, porque pueden incrementarse los niveles de ketorolac libre en el plasma.

Debe evitarse el uso simultáneo de metotrexato hasta tener más estudios al respecto.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Inhibe la síntesis de prostaglandinas (PG) a través del bloqueo de la ciclo­oxigenasa. 

Además, bloquea la liberación de los leucotrienos (mediante la inhibición de la lipooxigenasa) y reduce la neurotransmisión en las sinapsis espinales sensitivas. De este modo, produce los siguientes efectos:

a) analgésico, que es el más llamativo: 30 mg de ketorolac administrados por vía IM equivalen a 12 mg de morfina ó 100 mg de meperidina. 

b) antiinflamatorio (mayor que el de la fenil­butazona).

c) antipirético (mayor que el del ácido acetilsalicílico).