FAKTU 100MG

Presentación: Supositorio


 

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1 supositorio contiene:

Policresuleno 100 mg

Clorhidrato de cincocaína 2,5 mg

Hemorroides, espe­cialmente aquellas con inflamación y hemorragias.

Fisuras anales, rágades anales y prurito anal.

Eccema anal en relación con afecciones anorrectales.

Tratamiento de heridas después de operaciones proctológicas.

12%
6%
ALTHANAPHARMAYOSMOPHARM
NO
No
Presentación: Supositorio

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

POSOLOGÍA Y MODO DE EMPLEO: Salvo distinta prescripción facultativa, 2-3 veces al día 1 supositorio será introducido en el recto después de la deposi­ción. Una vez mejoradas las afecciones, se reco­mienda seguir el tratamiento con 1 supositorio diario. Salvo distinta prescripción facultativa, la pomada será aplicada en las zonas afectadas 2-3 veces al día. Aplicaciones en el recto después de las deposiciones.

Para las aplicaciones en el recto use la cánula (dispensador) enroscable que se adjunta al envase.

Enroscar el dispensador en el tubo e introducirlo en el ano. Por medio de una ligera presión sobre el tubo, la pomada FAKTU fluye a través de los orificios laterales de un modo uniforme, para depositarse en las zonas afectadas. Girando ligeramente el tubo se logra que la pomada FAKTU se distribuya circunferen­cialmente.

En pacientes con insuficiencia hepática grave, administrar una dosis menor, ya que los mismos pueden presentar una disminución de la depuración de loratadina. Después de la suspensión de una corticoterapia prolongada o con dosis altas, puede ser necesaria la vigilancia del enfermo por hasta 1 año.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

COMPOSICIÓN: 1 supositorio contiene:

Policresuleno 100 mg

Clorhidrato de cincocaína 2,5 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Hemorroides, espe­cialmente aquellas con inflamación y hemorragias.

Fisuras anales, rágades anales y prurito anal.

Eccema anal en relación con afecciones anorrectales.

Tratamiento de heridas después de operaciones proctológicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la cincocaína. Durante el embarazo, FAKTU sólo deberá administrarse en indicaciones estrictas y teniendo en cuenta el riesgo para la madre y el feto.

Se desconoce si el componente activo accede a la leche materna.

Interacciones
Farmacocinetica